Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta a respeito de novos casos de adulteração e falsificação de botox. Lote falso foi interceptado pela setor de portos, aeroportos e fronteiras da agência. Ele fazia parte de remessas internacionais do produto Botox 100U (toxinabotulínica A), lote C6835C3, que apresentaram falsa descrição de conteúdo e que continham frascos em embalagens no idioma turco, com prazos de validade 10/2024 (frasco) e 12/2024 (embalagem secundária).
A empresa detentora do registro do medicamento Botox, Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., confirmou à Anvisa que o lote original C6835C3 tem o prazo de validade de 12/2023 e foi comercializado somente na Turquia, não tendo sido importado ao Brasil pelos meios oficiais.
Dessa forma, foi determinada a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote C6835C3 do medicamento.
Caso profissionais de saúde e pacientes identifiquem os produtos falsificados, a orientação é não fazer uso do medicamento e notificar imediatamente a Anvisa, por meio dos seus canais de atendimento, que podem ser encontrados por esse link: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/canais_atendimento.
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