A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois medicamentos injetáveis à base de semaglutida: uma versão genérica e o produto similar Loryvia. Os registros foram concedidos à Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Os medicamentos são agonistas do receptor de GLP-1 e têm indicação para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença. Segundo a Anvisa, os registros foram concedidos por comparação com o produto biológico Ozempic, e os dois produtos têm como matriz o Owozy.
Com as novas aprovações, chega a 22 o número de canetas emagrecedoras registradas pela agência em 2026. No dia 4, a Anvisa também autorizou o primeiro medicamento oral de semaglutida, indicado para o tratamento da obesidade.
Em agosto de 2025, a agência iniciou a priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida ocorreu após solicitação do Ministério da Saúde, que apontou o interesse do Sistema Único de Saúde (SUS) e a necessidade de abastecimento do mercado nacional.
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade. A oferta, informou a pasta, será definida com base em estudos e em um protocolo clínico.
Na ocasião, o ministério também avaliou como positivos os resultados iniciais de um acompanhamento com pacientes com obesidade atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre. Selecionados desde junho para receber semaglutida, os participantes fazem parte de um grupo de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras morbidades.
A pasta informou que o acompanhamento pretende estabelecer diretrizes para o monitoramento contínuo por médicos especialistas do hospital e ampliar a segurança dos participantes.
