Anvisa aprova Datroway para câncer de pulmão avançado com mutação EGFR

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (27), o uso do medicamento Datroway (datopotamabe deruxtecana) para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). A publicação do registro da Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. consta no Diário Oficial da União.

A terapia é indicada para casos avançados ou metastáticos em que o tumor apresenta mutação no gene EGFR, receptor celular que estimula o crescimento da doença. O fármaco deve ser utilizado como linha posterior de tratamento, destinado a pacientes que já passaram por duas terapias anteriores e tiveram nova progressão tumoral.

Segundo a agência reguladora, a identificação de mutações ativadoras do EGFR permite o uso de terapias-alvo, desenvolvidas para atacar especificamente a falha genética da célula tumoral. O CPNPC corresponde a cerca de 85% dos diagnósticos de câncer de pulmão, principal causa de morte oncológica no mundo.

O Datroway já possuía registro na Anvisa para tratar câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático em adultos.

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