A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) o registro do Etcamah (camizestranto), medicamento de uso oral destinado a pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
A indicação abrange tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-). O tratamento é direcionado a casos em que a mutação ESR1 surge durante a terapia de primeira linha, feita com terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses.
Para receber o medicamento dentro dessa indicação, os pacientes também não devem apresentar sinais de progressão radiológica e/ou clínica. O Etcamah é uma alternativa terapêutica direcionada especialmente aos casos em que a mutação do gene ESR1 já foi identificada, mesmo sem progressão radiológica.
O camizestranto é um degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) de nova geração e atua também como antagonista completo desse receptor. Sua ação bloqueia o receptor de estrogênio e estimula sua degradação nas células tumorais, reduzindo o crescimento de tumores que dependem desse hormônio.
O câncer de mama é a neoplasia maligna com maior incidência entre as mulheres. Dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA) citados no material apontam 73.610 casos da doença no Brasil no período de 2023 a 2025, correspondentes a 30,1% dos cânceres em mulheres.
